BroadPharm成立于 2009 年，以客戶需求為重中之重。BroadPharm是加利福尼亞州圣地亞哥的一家以客戶為中心的生物技術(shù)公司。BroadPharm致力于為全球客戶提供高質(zhì)量的PEG接頭，Click Chemistry點擊化學(xué)試劑和先進(jìn)的生物標(biāo)記試劑，如染料標(biāo)記和生物素標(biāo)記化合物。靶點科技是BroadPharm品牌授權(quán)代理商，渠道正規(guī)，質(zhì)量保障，原裝正品，最快2周到貨 。

Broadpharm品牌和產(chǎn)品類別介紹，與傳統(tǒng)的 PEG 不同，BroadPharm的所有 PEG 產(chǎn)品都代表一種特定的、單一的高純度化學(xué)結(jié)構(gòu)。每種產(chǎn)品均使用 BroadPharm 專有的先進(jìn)技術(shù)合成和純化，并通過現(xiàn)代 NMR 和 LC/MS 進(jìn)行表征。

此外，BroadPharm還為制藥和生物技術(shù)行業(yè)的客戶提供受知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的定制合成。BroadPharm提供及時的技術(shù)支持來滿足客戶的需求，并提供技術(shù)建議以最好地使用我們的新產(chǎn)品。BroadPharm的 PEG 產(chǎn)品與傳統(tǒng)接頭相比具有許多優(yōu)勢，例如增加水溶性、減少聚集和低免疫原性。這些 PEG 試劑已廣泛應(yīng)用于生物偶聯(lián)、抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC) 治療、藥物遞送和診斷領(lǐng)域。

BroadPharm將客戶需求作為首要任務(wù)。BroadPharm庫存有 4,000 多種離散的高純度 PEG 試劑，可立即發(fā)貨給靶點科技的客戶。

BroadPharm產(chǎn)品包含：

PEG接頭 PEG Linkers

ADC鏈接器 ADC Linkers

點擊化學(xué)試劑 Click Chemistry Reagents

聚合物聚乙二醇 Polymer PEG

PROTAC

細(xì)胞凋亡 Apoptosis

脂質(zhì) Lipid

熒光染料 Fluorescent Dye

生物素化學(xué)試劑 Biotinylation reagents

染料抗體標(biāo)記試劑盒 Dye Antibody Labeling Kit

生物素抗體試劑盒 Biotin Antibody Labeling Kit

蛋白質(zhì)交聯(lián)試劑盒 Protein Crosslinking Kit

酶 抗體 底物 Enzyme, Antibody, Substrate

聚乙二醇（PEG，Polyethylene Glycol）的化學(xué)結(jié)構(gòu)為HO-(CH2CH2)n-OH，是相對分子質(zhì)量在200~8000及8000以上的乙二醇高聚物的總稱。聚乙二醇是迄今為止已知聚合物中被蛋白和細(xì)胞吸收水平低的聚合物，常溫下聚乙二醇易溶于水、乙醇以及大多數(shù)常見溶劑，并且對人體無毒無害無刺激，具有良好的生物相容性、潤滑性、保濕性。由于以上良好特性，聚乙二醇在各行業(yè)中均有著極為廣泛的應(yīng)用，在日常生活中也隨處可見：化妝日用品行業(yè)中的牙膏、發(fā)乳、除臭劑；造紙業(yè)中的壓光紙、尼龍纖維、照相顯影劑；醫(yī)藥業(yè)中的油膏、栓劑、片劑等。

PEG衍生物又稱PEG（聚乙二醇）修飾劑，修飾性PEG等。在聚乙二醇材料的應(yīng)用中，端基（即聚乙二醇高分子鏈兩端的功能化基團(tuán)）起著決定性的作用，不同端基的聚乙二醇具有不同的用途。PEG衍生物是帶有官能團(tuán)的PEG，目前主要用于蛋白質(zhì)藥物修飾，以增加體內(nèi)半衰期，降低免疫原性，同時還可以增加藥物的水溶性。

根據(jù)PEG衍生物的分子量、空間構(gòu)象、端基等的不同，可分為單分子聚乙二醇衍生物、甲氧基聚乙二醇衍生物、Y型支鏈聚乙二醇衍生物、多臂聚乙二醇衍生物等不同類型。PEG衍生物依分子量不同而性質(zhì)不同，從無色無臭黏稠液體至蠟狀固體。分子量200～600者常溫下是液體，分子量在600以上者就逐漸變?yōu)榘牍腆w狀，隨著平均分子量的不同，性質(zhì)也有差異。從無色無臭粘稠液體至蠟狀固體。隨著分子量的增大，其吸濕能力相應(yīng)降低。

近年來，蛋白質(zhì)多肽等生物大分子藥物和天然產(chǎn)物藥物分子被越來越多的應(yīng)用于疾病治療領(lǐng)域，極大地推動了醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。然而，生物大分子在藥用過程中的作用卻由于其半衰期短、容易產(chǎn)生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定藥理毒性等問題被大大限制。

為有效解決該問題，通過對藥物分子進(jìn)行PEG化學(xué)修飾來達(dá)到延長藥效的目的。因為PEG鏈的空間阻礙作用使得被修飾蛋白對蛋白酶酶解的抵抗能力大為提高，同時被修飾分子的分子排阻體積明顯增大，使得其腎臟過濾清除率降低顯著。同時，PEG分子的結(jié)構(gòu)特異性使得肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對被修飾蛋白的識別攝取和清除能力有所降低，并且可以降低或者消除誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體和與抗體結(jié)合的能力，使其難以被免疫系統(tǒng)識別和清除，以上這些作用使得PEG修飾后的藥物分子具有了相對未修飾藥物更為優(yōu)良的藥理藥代性能。