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肝臟巨噬細胞等細胞群免疫分析和細胞清除方案

更新時間:2022-11-06   點擊次數(shù):3420次

肝臟是一個復雜的器官,由多種細胞類型組成。 其中大部分(60-80%)是實質(zhì)細胞——肝細胞。 其余細胞形成異質(zhì)的非實質(zhì)細胞 (NPC) 群,主要由肝內(nèi)皮細胞 (LEC)、巨噬細胞(KF),肝星狀細胞 (HSC) 和免疫細胞組成。 肝內(nèi)免疫細胞是 NPC 突出的成分(高達 50%),由 T 細胞(CD8+ 和 CD4+)、B 細胞、自然殺傷 (NK) 和自然殺傷T (NKT) 細胞、中性粒細胞、單核細胞和樹突狀細胞 (DC) 和巨噬細胞的各種亞型組成。 肝臟免疫細胞的相對組成因生理條件和物種而異,例如,小鼠肝臟中的 NKT 細胞比人類多。 肝臟免疫細胞組成不同于淋巴器官或血液,因為肝臟富含 CD4+ T 細胞、NK、NKT 和 γ δ (γδ) T 細胞。細胞比例分布參考如下圖。

肝臟細胞分布比例.jpg


一般來說,肝臟主要是致耐受性器官,對于預(yù)防對飲食和腸道菌群的炎癥反應(yīng)很重要。 因此,NPC 積極促進免疫耐受,例如,肝細胞、枯否細胞 (KC) 和 LEC 誘導 T 細胞無反應(yīng)。 此外,肝竇LEC (LSEC) 產(chǎn)生稱為 LSECtin 的凝集素,可觸發(fā) CD8+ T 細胞耐受。 此外,KC 分泌抗炎細胞因子白細胞介素 10 (IL10) ,肝臟駐留的 NK 細胞可通過與免疫檢查點通路的相互作用抑制 T 細胞。 在某些病理條件下,例如感染、炎癥性疾病或癌癥,肝臟免疫細胞的分布或功能可能會發(fā)生變化。 這可能導致潛在的不平衡和免疫細胞串擾的改變。

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為了更好地了解影響肝臟的各種病理,需要對常駐/浸潤性免疫群體進行分離、免疫表型分析和量化。 目標是獲得高產(chǎn)量的單細胞懸液,同時仍保留抗原/表位譜(最小表位降解)并為后續(xù)下游應(yīng)用保留細胞活力。為了避免存在于血液中免疫亞群中的肝臟交叉污染,肝臟的原位灌注是通過腔靜脈或門靜脈進行的。 另一個關(guān)鍵步驟是正確處理肝組織。 組織解離可以通過機械破壞、使用膠原酶的酶消化或兩種方法的組合來進行。 對于肝臟免疫細胞表型分析,需要從獲得的勻漿中去除肝細胞,因為它們可能會干擾以后的下游免疫分析。 可以通過多個離心步驟或通過 Percoll 或 Iodixanol 密度梯度進一步純化細胞懸液。 然而,這個過程既費時又費材料。 此外,純化方法的苛刻條件也可能影響用于任何下游應(yīng)用的細胞的活力和/或功能。

小鼠肝臟灌注方案:

(A) 揭開和拉伸門靜脈以進行灌注。 (B) 肝灌注。 (C) 漸進式灌注肝臟。 (D) 解離的材料準備。 帶有細胞培養(yǎng)基的 C 管,含解離肝臟的酶。 (E) 肝臟與解離混合物一起放入 C 管中。 (F) 解離后的肝臟勻漿。 (G) 分離組織的濾液。 (H) 基于密度梯度的細胞純化(細胞懸液頂部的碎片去除溶液層;離心前)。 (I) 獲得的細胞被殘留的紅細胞污染。 (J) 去除紅細胞后的最終NPC。

肝臟灌注.png

小鼠肝臟流式檢測Marker方案:

小鼠肝臟巨噬細胞清除方案:

LIPOSOMA的ClodronateLiposomes氯膦酸鹽二鈉脂質(zhì)體(貨號:CP-005-005)清除肝臟巨噬細胞,頻頻見于Cell,Nature和Science。詳細文獻可以聯(lián)系靶點科技技術(shù)支持索取全文。清除單核巨噬細胞是研究巨噬細胞體內(nèi)功能的重要工具。

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